Resposta:

A técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) é amplamente utilizada para amplificar e detectar sequências específicas de DNA. Essa técnica requer a adição de primers Forward e Reverse, que são oligonucleotídeos curtos complementares às extremidades 5' das regiões de interesse no DNA.

Se o profissional responsável por executar a técnica de PCR esqueceu de adicionar os primers Forward e Reverse, a reação não seria capaz de amplificar o DNA alvo. Sem os primers, não haveria iniciadores para a síntese do DNA complementar durante a reação de extensão, que é uma das etapas críticas da amplificação do PCR.

Assim, sem os primers, a reação de PCR não teria condições de iniciar a síntese do DNA complementar, e nenhum produto de amplificação seria produzido. A ausência dos primers, portanto, inviabilizaria a técnica de PCR, e seria necessário repetir a reação com a adição correta dos primers para obter resultados precisos e confiáveis.

Explicação:

Caso um profissional que aplique a técnica de PCR esqueça de adicionar os primers Forward e Reverse não haveria amplificação do DNA alvo.

O papel dos primers na PCR

Os primers são segmentos curtos de DNA de fita simples que se ligam às extremidades da região do DNA que se deseja amplificar. Eles servem como pontos de partida para a polimerase, a enzima que sintetiza novas fitas de DNA complementares à fita molde.

Sem os primers, a polimerase não consegue iniciar a síntese do DNA e, portanto, não há amplificação do DNA alvo. Os primers devem ser desenhados de forma específica para cada região de interesse e devem ser adicionados em quantidades suficientes para garantir uma reação eficiente.

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