É através da qualificação de fornecedores, análise de certificados de matéria-prima e dos ensaios fundamentados na química analítica que o controle de qualidade dos insumos é realizado nas farmácias, tendo o farmacêutico baseado nos fatores citado, que aprovar ou não os lotes das aquisições recebidas.

Sobre controle de qualidade de medicamentos é INCORRETO afirmar que:





a.
Os equipamentos empregados na fabricação de um medicamento também são alvos de responsabilidade do pessoal responsável pela garantia do controle de qualidade em uma empresa.



b.
Leva em consideração aspectos como testes de estabilidade específica e isenção de contaminação microbiológica.



c.
As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no mínimo os testes abaixo, respeitando-se as suas características físicas e mantendo os resultados por escrito: caracteres organolépticos; determinação de cinzas; solubilidade; pH; peso; volume; ponto de fusão; densidade; avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor.



d.
A matéria-prima, o controle de processos e a etiquetagem constituem fontes de variação no controle de qualidade.



e.
Os excipientes constituem preocupações à qualidade de um medicamento, mesmo que sejam materiais farmacologicamente inertes.


RESPOSTA CORRETA:
LETRA C
As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no mínimo os testes abaixo, respeitando-se as suas características físicas e mantendo os resultados por escrito: caracteres organolépticos; determinação de cinzas; solubilidade; pH; peso; volume; ponto de fusão; densidade; avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor.