Resposta:

A hipertermia maligna (HM) é uma doença genética que pode ser desencadeada por certos anestésicos ou atividade física extrema. A farmacogenômica, que estuda como os genes afetam a resposta de uma pessoa aos medicamentos, pode ajudar a melhorar o diagnóstico e o tratamento da HM. Atualmente, o diagnóstico é feito através de um teste muscular e o tratamento envolve o uso de dantroleno. No entanto, a compreensão dos genes envolvidos na HM pode levar a métodos de diagnóstico menos invasivos e novas opções de tratamento.

Com os avanços no campo da genética molecular, um entendimento completo da etiologia da doença pode ser fornecido, favorecendo o desenvolvimento de um diagnóstico preciso, menos invasivo, com o teste de DNA12. Isso também pode proporcionar o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para o tratamento da HM12.

Explicação:

Portanto, as pessoas que possuem o gene que determina a HM podem se beneficiar enormemente dos avanços na área de farmacogenômica. Isso pode levar a melhores métodos de diagnóstico e novas opções de tratamento, melhorando assim a qualidade de vida e a segurança desses indivíduos.