Na PCR, os iniciadores, também conhecidos como primers, desempenham a função de indicar à DNA polimerase o local onde ela deve iniciar a síntese da nova cadeia de DNA, assim como na replicação do DNA.

Os primers são pequenos fragmentos de DNA de fita simples que são complementares às sequências de DNA que se deseja amplificar e servem como ponto de partida para a síntese da nova cadeia de DNA durante a amplificação na PCR.

Resposta:

A técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase, do inglês: Polymerase Chain Reaction) precisa de iniciadores (primers) para indicar onde a enzima polimerase começará a atuar, além de material base (nucleotídeos) para a amplificação, conhecido como dNTPs (Desoxirribonucleotídeos Fosfatados). Esses iniciadores são pequenas cadeias de fita simples de material genético, complementares ao código inicial. Dessa forma, se a fita inicial é AATC, o iniciador necessariamente será TTAG. A reação de PCR para a amplificação de DNA pode começar com a separação das fitas duplas de DNA por elevação da temperatura, essa é a desnaturação. Em seguida, a temperatura abaixa para a ligação dos iniciadores às porções finais das fitas simples obtidas na desnaturação, esse é o anelamento. O processo segue para a temperatura ótima para a função da enzima polimerase em questão. A nova fita complementar é produzida por meio da enzima polimerase, criando novas cadeias de fita dupla. O processo se repete começando pela desnaturação. Toda nova rodada multiplica exponencialmente a quantidade de material genético na solução.