Por não apresentar um sistema conjugado, o ciclopentadieno não é aromático. Porém, quando reage com uma base leva a formação do ânion ciclopentadienila (veja a reação apresentada a seguir), o qual é um ânion estabilizado por ressonância, mas que apresenta uma estabilidade que não é explicada apenas por esse motivo. fig Fonte: Drekener, Roberta Lopes (2017). Considerando o contexto apresentado, avalie as seguintes asserções e a relação proposta entre elas: I. O ciclopentadieno ao ter o hidrogênio abstraído forma um ânion de carbono (um carbânion), onde o par de elétrons ocupa um orbital p. Logo, este ânion é aromático. PORQUE II. O ânion ciclopentadienila possui seis elétrons em orbitais p, o que atende a regra de Hückel. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta. Escolha uma: a. A asserção I é uma proposição falsa e a asserção II é uma proposição verdadeira. Incorreto b. A asserção I é uma proposição verdadeira e a asserção II é uma proposição falsa. c. As asserções I e II são proposições verdadeiras e a asserção II é uma justificativa correta da asserção I. d. As asserções I e II são proposições falsas. e. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a asserção II não é uma justificativa da asserção I.