Uma reação em cadeia da polimerase é uma reação padronizada e controlada em que cópias específicas de segmentos de DNA são copiadas, ou seja, são produzidas cópias (novos fragmentos) de um determinado segmento do DNA. A reação de PCR foi pensada em 1983 por Kary Banks Mullis, um bioquímico norte americano. Mullis imaginou se seria possível selecionar e replicar/ produzir cópias daqueles segmentos de DNA específicos.
Quais são os reagentes necessários para a realização de uma PCR? Assinale a alternativa correta:
a. Amostra de DNA, solução tampão, DNA polimerase, magnésio, primers, dNTP e água.
b. Amostra de DNA, solução tampão, DNA polimerase, primers e água.
c. Amostra de DNA, DNA polimerase, magnésio, primers, dNTP e água.
d. Amostra de DNA, solução tampão, DNA polimerase, primers, dNTP e água.
e. Amostra de DNA, solução tampão, RNA polimerase, magnésio, primers, dNTP e água.
A realização da PCR requer a combinação de uma amostra de DNA contendo o segmento a ser amplificado com uma solução tampão, a enzima DNA polimerase, primers específicos para o segmento desejado, dNTPs para a síntese do novo DNA e água para diluição e reação adequada dos reagentes. A alternativa correta é a D.
Reação em Cadeia da Polimerase (PCR)
A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é uma técnica amplamente utilizada na biologia molecular para amplificar (copiar) segmentos específicos de DNA. Para realizar a PCR, são necessários diversos reagentes que desempenham funções específicas no processo.
Os principais reagentes utilizados na PCR incluem:
Amostra de DNA: É o DNA que contém o segmento específico que será amplificado. Pode ser obtido a partir de diferentes fontes, como células, tecidos ou amostras ambientais.
Solução tampão: É uma solução que mantém o pH estável durante a reação, proporcionando condições ideais para a atividade da enzima DNA polimerase e para a estabilidade do DNA.
DNA polimerase: É uma enzima responsável pela síntese do novo DNA durante a amplificação. A enzima mais comumente utilizada na PCR é a Taq DNA polimerase, que é termoestável e pode suportar as altas temperaturas necessárias durante o processo.
Primers: São pequenos fragmentos de DNA sintetizados especificamente para se ligarem às sequências de DNA complementares aos segmentos que se deseja amplificar. Os primers são essenciais para iniciar a replicação do DNA durante a PCR.
dNTPs: São os nucleotídeos trifosfato desoxirribonucleotídeos, que servem como blocos de construção para a síntese do novo DNA. Os dNTPs fornecem as bases necessárias (adenina, citosina, guanina e timina) para a formação do novo DNA durante a amplificação.
Água: É utilizada como solvente e diluente para os reagentes.
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A realização da PCR requer a combinação de uma amostra de DNA contendo o segmento a ser amplificado com uma solução tampão, a enzima DNA polimerase, primers específicos para o segmento desejado, dNTPs para a síntese do novo DNA e água para diluição e reação adequada dos reagentes. A alternativa correta é a D.
Reação em Cadeia da Polimerase (PCR)
A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é uma técnica amplamente utilizada na biologia molecular para amplificar (copiar) segmentos específicos de DNA. Para realizar a PCR, são necessários diversos reagentes que desempenham funções específicas no processo.
Os principais reagentes utilizados na PCR incluem:
Saiba mais sobre cadeia da polimerase:
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