3) Cerca de 6 gramas de hidrogénio encontram-se inicialmente à 25 °C e 10 atm e passa por um processo até 175°C. Sabendo que Cp=7 cal/mol*K e S°H2=31,21 cal/mol K: Calcule, Q, W, AE, AH, AS e AG
Para calcular Q, W, ΔE, ΔH, ΔS e ΔG, precisamos saber qual o tipo de processo que ocorreu com o hidrogênio. Vou supor que o processo é uma expansão isotérmica reversível.
Dados:
- Massa de hidrogênio: 6 g
- Temperatura inicial: 25 °C = 298 K
- Temperatura final: 175 °C = 448 K
- Pressão inicial: 10 atm
- Capacidade calorífica a pressão constante: Cp = 7 cal/mol*K
- Entropia molar padrão do hidrogênio a 298 K: S°H2 = 31,21 cal/mol*K
Para calcular Q, podemos utilizar a equação Q = n*Cp*ΔT, onde n é o número de mols de hidrogênio e ΔT é a variação de temperatura. Primeiro, vamos calcular o número de mols de hidrogênio:
n = m/M
n = 6 g / 2 g/mol (massa molar do hidrogênio)
n = 3 mol
A variação de temperatura é:
ΔT = Tf - Ti
ΔT = 448 K - 298 K
ΔT = 150 K
Substituindo na equação de Q, temos:
Q = n*Cp*ΔT
Q = 3 mol * 7 cal/mol*K * 150 K
Q = 3150 cal
Para calcular W, podemos utilizar a equação W = -Pext*ΔV. Como o processo é uma expansão isotérmica reversível, a pressão externa é igual à pressão interna em todos os instantes do processo. Portanto:
W = -P*ΔV
A variação de volume pode ser calculada a partir da equação dos gases ideais:
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Nossa Helton. Esse problema é um pouco extenso.
Mas vamos lá: Prepare suas mãos e dedos.
Para calcular Q, W, ΔE, ΔH, ΔS e ΔG, precisamos saber qual o tipo de processo que ocorreu com o hidrogênio. Vou supor que o processo é uma expansão isotérmica reversível.
Dados:
- Massa de hidrogênio: 6 g
- Temperatura inicial: 25 °C = 298 K
- Temperatura final: 175 °C = 448 K
- Pressão inicial: 10 atm
- Capacidade calorífica a pressão constante: Cp = 7 cal/mol*K
- Entropia molar padrão do hidrogênio a 298 K: S°H2 = 31,21 cal/mol*K
Para calcular Q, podemos utilizar a equação Q = n*Cp*ΔT, onde n é o número de mols de hidrogênio e ΔT é a variação de temperatura. Primeiro, vamos calcular o número de mols de hidrogênio:
n = m/M
n = 6 g / 2 g/mol (massa molar do hidrogênio)
n = 3 mol
A variação de temperatura é:
ΔT = Tf - Ti
ΔT = 448 K - 298 K
ΔT = 150 K
Substituindo na equação de Q, temos:
Q = n*Cp*ΔT
Q = 3 mol * 7 cal/mol*K * 150 K
Q = 3150 cal
Para calcular W, podemos utilizar a equação W = -Pext*ΔV. Como o processo é uma expansão isotérmica reversível, a pressão externa é igual à pressão interna em todos os instantes do processo. Portanto:
W = -P*ΔV
A variação de volume pode ser calculada a partir da equação dos gases ideais:
P*V = n*R*T
V = n*R*T/P
Para o estado inicial, temos:
V1 = n*R*T1/P1
V1 = 3 mol * 8,31 J/K*mol * 298 K / (10 atm * 101325 Pa/atm)
V1 = 0,007 m³
Para o estado final, como a pressão é constante e a expansão é isotérmica, temos:
V2 = V1 * Tf/Ti
V2 = 0,007 m³ * 448 K / 298 K
V2 = 0,0105 m³
Substituindo na equação de W, temos:
W = -P*ΔV
W = -10 atm * (0,0105 m³ - 0,007 m³)
W = -0,03225 L*atm
W = -32,25 J
Para calcular ΔE, podemos utilizar a equação ΔE = Q + W:
ΔE = Q + W
ΔE = 3150 cal + (-32,25 J) * (1 cal/4.184 J)
ΔE = 3141 cal
Para calcular ΔH, podemos utilizar a equação ΔH = ΔE + P*ΔV:
ΔH = ΔE + P*ΔV
ΔH = 3141 cal + 10 atm * (0,0105 m³ - 0,007 m³) * (101325 Pa/atm) * (1 J/1000 cal)
ΔH = 2889 J
Para calcular ΔS, podemos utilizar a equação ΔS = n*Cp*ln(Tf/Ti) - n*R*ln(Pf/Pi) + n*R*ln(Vf/Vi):
ΔS = n*Cp*ln(Tf/Ti) - n*R*ln(Pf/Pi) + n*R*ln(Vf/Vi)
ΔS = 3 mol * 7 cal/mol*K * ln(448 K / 298 K) - 3 mol * 8,31 J/K*mol * ln(10 atm / 10 atm) + 3 mol * 8,31 J/K*mol * ln(0,0105 m³ / 0,007 m³) * (1 cal/4.184 J)
ΔS = 14,6 cal/K
Para calcular ΔG, podemos utilizar a equação ΔG = ΔH - T*ΔS:
ΔG = ΔH - T*ΔS
ΔG = 2889 J - 298 K * (14,6 cal/K) * (1 J/4.184 cal)
ΔG = 2662 J
Solução:
Portanto, os valores calculados são:
- Q = 3150 cal
- W = -32,25 J
- ΔE = 3141 cal
- ΔH = 2889 J
- ΔS = 14,6 cal/K
- ΔG = 2662 J
Espero lhe ter ajudado!! Bons estudos para você HELTON<3