September 2019 2 369 Report
Para evitar perda da aromaticidade, os compostos aromáticos não sofrem reações químicas com facilidade. Por este motivo, os anéis benzênicos podem ser reduzidos totalmente por H2 somente à altas pressões e na presença de catalisadores de Ni ou Pd, ou parcialmente em condições de redução de Birch. Além disso, substratos benzílicos (C6H5CHR2) sofrem reações de oxidação e são halogenados. Já haletos benzílicos (C6H5CH2X) sofrem facilmente reações de substituição nucleofílica e eliminação.
Neste contexto, associe as reações que podem ocorrer no anel benzênico contidas na coluna A com os esquemas de reações contidas na coluna B. Coluna A Coluna B
I- Halogenação da posição benzílica.
II- Reações de haletos benzílicos.
III- Redução de benzeno.
IV- Oxidação da posição benzílica.
fig Fonte: Drekener, Roberta Lopes (2017).

Assinale a alternativa que contém a sequência correta da associação entre as reações e os respectivos esquemas:
Escolha uma:

a. I-c; II-b; III-a; IV-d.
b. I-c; II-d; III-a; IV-b.
c. I-d; II-c; III-a; IV-b. errada
d. I-b; II-a; III-c; IV-d.
e. I-b; II-d; III-a; IV-c.
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As reações de substituição eletrofílica aromática (SEAr) ocorrem em duas etapas, como demonstrado nas reações a seguir: fig Fonte: Adaptada de Drekener, Roberta Lopes (2017). De uma forma geral, as duas etapas da reação de substituição eletrofílica aromática acontecem com as seguintes fases: 1. Restabelecimento da aromaticidade; 2. Formação do íon arênio; 3. Abstração do hidrogênio; 4. Quebra da aromaticidade. Assinale a alternativa que representa a ordem CORRETA das fases da reação de substituição eletrofílica aromática: Escolha uma: a. 4 - 3 - 2 - 1. correta ESTA RESPOSTA b. 2 - 3 - 4 - 1. c. 2 - 4 - 3 - 1. d. 4 - 2 - 3 - 1. e. 1 - 2 - 3 - 4.
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