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Muito bom

A patologia clínica (análises clínicas) desempenha papel fundamental na assistência à saúde. O laboratório clínico é a estrutura prestadora de serviço especializado e atua tentando reduzir as incertezas da clínica, além de aprimorar a qualidade do atendimento à saúde. Sobre os objetivos e as funções do laboratório clínico, considere as afirmações: I. O laboratório tem como objetivo realizar exames de forma manual; o uso de máquinas automatizadas não é permitido. II. O laboratório tem papel de liderança na educação e na pesquisa e no aprimoramento da qualidade. III. Um laboratório destina-se à realização de exames variados, com o objetivo de dar informações para o diagnóstico. Estão corretas as afirmativas: a. II e III. b. Apenas a I. c. I e II. d. Apenas a III. e. Apenas a II.
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A validação é o processo anterior à implementação de uma nova metodologia analítica em um laboratório de análises clínicas. Assim, para que se tenha sucesso com esse novo sistema de análise que está em teste e será posteriormente utilizado na rotina, é preciso avaliar algumas informações. Que informações são essas? a. Em uma validação, é necessário avaliar as referências bibliográficas, as condições de estocagem de reagentes, a biossegurança envolvendo o processo e quantas pessoas poderão ser dispensadas da rotina. b. Em uma validação, é necessário avaliar apenas as condições de estocagem e os valores de reagentes, bem como a duração e a reutilização destes. c. Em uma validação, é necessário avaliar todos os custos que envolvem os reagentes que serão utilizados nessa metodologia. d. Em uma validação, é necessário avaliar as referências bibliográficas, as condições de estocagem de reagentes, a biossegurança envolvendo o processo e os valores de referência. e. Em uma validação, é necessário avaliar apenas a biossegurança envolvendo o processo, os valores de referência e a reutilização de reagentes.
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O conhecimento da aplicação de cada vidraria é diretamente relacionado a uma análise fidedigna, pois a medição correta de cada reagente ou substância é essencial para que as soluções tenham um alto grau de qualidade. Mediante essa informação, qual das opções a seguir melhor descreve as funções de cada vidraria? a. A pipeta volumétrica e a proveta são utilizadas para a medição de volumes precisos e aproximados de líquidos, respectivamente. O balão volumétrico é usado no preparo de soluções com volume prefixado, enquanto que a bureta automática é utilizada para titulações. O dessecador tem a função de conservar reagentes sensíveis ao calor. b. A pipeta volumétrica e a proveta são utilizadas para a medição de volumes precisos e aproximados de líquidos, respectivamente. O balão volumétrico é usado no preparo de soluções com volume prefixado, enquanto que a bureta automática é utilizada para titulações. O dessecador tem a função de conservar reagentes sensíveis à umidade. c. A pipeta volumétrica e a proveta são utilizadas para a medição de volumes precisos e aproximados de líquidos, respectivamente. O balão volumétrico é usado para titulações, enquanto que a bureta automática é utilizada no preparo de soluções com volume prefixado. O dessecador tem a função de conservar reagentes sensíveis à umidade. c. A pipeta volumétrica e a proveta são utilizadas para a medição de volumes precisos e aproximados de líquidos, respectivamente. O balão volumétrico é usado para titulações, enquanto que a bureta automática é utilizada no preparo de soluções com volume prefixado. O dessecador tem a função de conservar reagentes sensíveis à umidade.
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O laboratório é fonte de diversos acidentes, por isso os profissionais devem ser treinados sobre os possíveis riscos existentes nesse ambiente de trabalho. Com o seu conhecimento em riscos biológicos, como os agentes biológicos são classificados por grupos de risco? a. Os agentes da classe de risco I representam risco individual alto e risco comunitário alto. Os agentes da classe de risco II representam risco individual alto e risco comunitário baixo. Os agentes da classe de risco III representam risco individual moderado e risco comunitário baixo. Os agentes da classe de risco IV representam risco individual baixo e risco comunitário baixo. b. Os agentes da classe de risco I representam risco individual baixo e risco comunitário baixo. Os agentes da classe de risco II representam risco individual moderado e risco comunitário moderado. Os agentes da classe de risco III representam risco individual alto e risco comunitário baixo. Os agentes da classe de risco IV representam risco individual alto e risco comunitário alto. c. Os agentes da classe de risco I representam risco individual baixo e risco comunitário baixo. Os agentes da classe de risco II representam risco individual moderado e risco comunitário limitado. Os agentes da classe de risco III representam risco individual alto e risco comunitário moderado. Os agentes da classe de risco IV representam risco individual alto e risco comunitário alto. d. Os agentes da classe de risco I representam risco individual baixo e risco comunitário baixo. Os agentes da classe de risco II representam risco individual moderado e risco comunitário baixo. Os agentes da classe de risco III representam risco individual alto e risco comunitário baixo. Os agentes da classe de risco IV representam risco individual alto e risco comunitário alto. e. Os agentes da classe de risco I representam risco individual alto e risco comunitário alto. Os agentes da classe de risco II representam risco individual moderado e risco comunitário baixo. Os agentes da classe de risco III representam risco individual alto e risco comunitário baixo. Os agentes da classe de risco IV representam risco individual baixo e risco comunitário baixo.
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O processo de validação de métodos analíticos é feito sempre que há a troca ou a inserção de uma metodologia de análise em um laboratório e envolve a determinação de parâmetros. Com relação a uma validação, assinale a alternativa correta. a. A validação de um sistema analítico é feita com base em referências bibliográficas com artigos científicos já publicados, para que se possam obter dados de exatidão, precisão e confiabilidade dessa nova análise. b. A realização de uma metodologia analítica precisa ser validada para fins burocráticos, pois a técnica já vem pronta do fabricante que fornece os reagentes para sua execução. c. Na validação, os parâmetros de desempenho de um sistema analítico já são previamente definidos pelo descritor da técnica. O laboratório clínico que desejar implementar o novo método analítico na rotina deve fazer a validação. d. Por mais que uma técnica tenha sido descrita pelo fabricante dos reagentes, um sistema analítico precisa ser validado para que se assegurem a exatidão, a precisão e a confiabilidade dos resultados. e. É irrelevante conhecer os parâmetros de desempenho de uma metodologia que se está validando, pois o que se espera é que o resultado final que será liberado em laudo esteja dentro dos limites de linearidade.
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O laboratório é fonte de diversos acidentes, por isso os profissionais devem ser treinados sobre os possíveis riscos existentes nesse ambiente de trabalho. Com o seu conhecimento em riscos biológicos, como os agentes biológicos são classificados por grupos de risco? a. Os agentes da classe de risco I representam risco individual alto e risco comunitário alto. Os agentes da classe de risco II representam risco individual alto e risco comunitário baixo. Os agentes da classe de risco III representam risco individual moderado e risco comunitário baixo. Os agentes da classe de risco IV representam risco individual baixo e risco comunitário baixo. b. Os agentes da classe de risco I representam risco individual baixo e risco comunitário baixo. Os agentes da classe de risco II representam risco individual moderado e risco comunitário limitado. Os agentes da classe de risco III representam risco individual alto e risco comunitário moderado. Os agentes da classe de risco IV representam risco individual alto e risco comunitário alto. Os agentes da classe de risco I representam risco individual alto e risco comunitário alto. Os agentes da classe de risco II representam risco individual moderado e risco comunitário baixo. Os agentes da classe de risco III representam risco individual alto e risco comunitário baixo. Os agentes da classe de risco IV representam risco individual baixo e risco comunitário baixo. d. Os agentes da classe de risco I representam risco individual baixo e risco comunitário baixo. Os agentes da classe de risco II representam risco individual moderado e risco comunitário baixo. Os agentes da classe de risco III representam risco individual alto e risco comunitário baixo. Os agentes da classe de risco IV representam risco individual alto e risco comunitário alto. e. Os agentes da classe de risco I representam risco individual baixo e risco comunitário baixo. Os agentes da classe de risco II representam risco individual moderado e risco comunitário moderado. Os agentes da classe de risco III representam risco individual alto e risco comunitário baixo. Os agentes da classe de risco IV representam risco individual alto e risco comunitário alto.
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Na fase analítica, é realizada a análise do material coletado na fase pré-analítica. Nessa fase, deve-se estar atento ao método analítico que será utilizado e aos métodos de controle para garantir resultados confiáveis. Os programas de calibração dos equipamentos garantem a validação dos processos e, juntamente com os controles, a qualificação dos equipamentos. Sobre calibração, manutenção preventiva e corretiva de equipamentos de laboratório de análises laboratoriais, é correto afirmar que: a. A calibração de equipamentos deve ser realizada preferencialmente a cada dosagem de analito. As calibrações dos equipamentos devem ser realizadas periodicamente durante a rotina laboratorial e devem ser repetidas ao se modificar o analito a ser dosado. c. Equipamentos automatizados não necessitam de calibração. d. Os registros de manutenção corretiva devem estar transcritos em papel, não podendo ser em mídia eletrônica. e. Os equipamentos devem ser etiquetados, codificados ou de alguma forma identificados para indicar status de calibração e data da próxima recalibração.
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O processo de validação de métodos analíticos é feito sempre que há a troca ou a inserção de uma metodologia de análise em um laboratório e envolve a determinação de parâmetros. Com relação a uma validação, assinale a alternativa correta. a. A realização de uma metodologia analítica precisa ser validada para fins burocráticos, pois a técnica já vem pronta do fabricante que fornece os reagentes para sua execução. b. É irrelevante conhecer os parâmetros de desempenho de uma metodologia que se está validando, pois o que se espera é que o resultado final que será liberado em laudo esteja dentro dos limites de linearidade. c. Por mais que uma técnica tenha sido descrita pelo fabricante dos reagentes, um sistema analítico precisa ser validado para que se assegurem a exatidão, a precisão e a confiabilidade dos resultados. d. A validação de um sistema analítico é feita com base em referências bibliográficas com artigos científicos já publicados, para que se possam obter dados de exatidão, precisão e confiabilidade dessa nova análise. e Na validação, os parâmetros de desempenho de um sistema analítico já são previamente definidos pelo descritor da técnica. O laboratório clínico que desejar implementar o novo método analítico na rotina deve fazer a validação.
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Muitos laboratórios têm interesse em obter o certificado de acreditação laboratorial para poder garantir aos seus clientes que os exames são realizados com base em parâmetros preconizados por um órgão reconhecido nacionalmente ou até mesmo internacionalmente. A acreditação laboratorial tem como objetivo principal: a. exigir o cumprimento de normas estabelecidas por um programa de controle de qualidade, seja interno ou externo. b. fiscalizar os laboratórios para que estejam cumprindo as leis e emitir multas caso encontrem não conformidades. c. criar programas de certificação como ABNT ISO 9001:2015 para implantar programas de qualidade em laboratórios de análises clínicas. d. emitir certificação de que o laboratório cumpriu com a maioria dos requisitos que se dispôs a alcançar, como proposto pela ABNT ISO 9001:2015. e. contribuir com a padronização, a qualidade e a melhoria contínua dos serviços do laboratório de análises clínicas e seus postos de coleta.
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A coleta da amostra é uma das etapas mais importantes durante a realização de exames laboratoriais. Em relação à coleta de sangue, é fundamental saber que o sangue total coletado pode ser fracionado e utilizado para a realização de testes específicos. No que diz respeito à amostra de sangue coletada, analise a sentença a seguir: Entre as frações do sangue e seus componentes, podemos caracterizar _________ como fluido obtido quando a coleta é realizada em um tubo sem anticoagulante, deixando a amostra coagular, enquanto que _________ corresponde(m) à fração líquida do sangue não coagulado após centrifugação. Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas: a. o soro – as hemácias. b. o plasma - o sangue total. c. o soro - o plasma. d. o soro – o sangue total. e. o plasma – o soro.
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Os resultados dos exames laboratoriais são essenciais para a prática médica diária, em todos os níveis de atenção à saúde. O erro ou até mesmo a imprecisão desses resultados podem provocar graves consequências aos pacientes e à saúde pública em geral, porque distorcem diagnósticos e levam a condutas médicas equivocadas. Diante desse cenário, mostram-se imprescindíveis o conhecimento e o controle de qualidade das etapas laboratoriais. As etapas dos exames laboratoriais podem ser divididas em três grandes categorias: a fase pré-analítica, a analítica e a pós-analítica. Considere as afirmativas a seguir e assinale a alternativa que pode ser relacionada à etapa pré-analítica: I. Emissão do laudo laboratorial. II. Preparo do paciente e obtenção da amostra III. Realização de controle de qualidade interno e externo IV. Armazenamento da amostra biológica antes do processamento. a. Somente as afirmativas III e IV são corretas. b. Somente as afirmativas I, II e III são corretas. c. Somente as afirmativas I e II são corretas. d. Somente as afirmativas II e IV são corretas. e. Somente as afirmativas I e IV são corretas.
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São tratamentos farmacológicos sendo testados contra a COVID-19, exceto: Escolha uma opção: a. Remdesivir b. Hidroxicloroquina c. Raltegravir
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Para que serve a ventilação mecânica (VM)? Marque verdadeiro ou falso. Reverter ou evitar a fadiga da musculatura respiratória. ( )Diminuir o consumo de oxigênio, reduzindo assim o desconforto respiratório; e permitir a aplicação de terapêuticas específicas. ( ) Manter as trocas gasosas, ou seja, a correção da hipoxemia e da acidose respiratória associada à hipercapnia. ( ) Aliviar o trabalho da musculatura respiratória que, em situações agudas de alta demanda metabólica, está elevado. ( ) Aumentar o consumo de oxigênio.
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Quanto à internação de gestantes com suspeita ou confirmação de COVID-19, marque a(s) alternativa(s) correta(s): Escolha uma ou mais: a. Devem ser internadas caso apresentem sinais de choque b. Devem ser internadas imediatamente c. Depende da idade gestacional d. Devem ser internadas caso apresentem sinais de agravamento e. Devem ser internadas somente se a Covid-19 for confirmada
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Indique, entre as medicações abaixo, aquela que faz parte do estudo Solidariedade da OMS como medicação específica para COVID-19: Escolha uma opção: a. Oseltamivir b. Paracetamol c. Remdesivir d. Primaquina e. Vancomicina
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Entre os exames laboratoriais apresentados abaixo, qual não faz parte dos exames de admissão de um paciente grave com COVID-19? Escolha uma opção: a. Uréia e creatinina para avaliação da função renal b. Gasometria arterial c. Hemograma completo d. Ecocardiografia e. Tomografia computadorizada de tórax
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Pode-se afirmar em relação ao Programa Nacional de Imunizações-PNI do Brasil: Escolha uma opção: a. É um dos programas de saúde pública mais bem sucedidos do país, com mais de 4 décadas de existência. b. Contribuiu para a redução e até mesmo a erradicação de doenças infecciosas no Brasil. c. É responsável pelos calendários nacionais de vacinação recomendados para diferentes grupos da população (crianças, adultos, idosos, gestantes, indígenas). d. Foi favorecido pela existência de instituições públicas nacionais produtoras de vacinas, como a Fiocruz e o Instituto Butantan. e. Todas as alternativas acima.
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Considerando o conceito de Biossegurança, julgue as assertivas abaixo entre VERDADEIRA e FALSA, e escolha a sequencia correta: I - É o conjunto de ações voltadas exclusivamente para a prevenção, a minimização ou a eliminação de riscos inerentes à saúde do ser humano. II - Compreende o conjunto de ações voltadas para a prevenção, minimização ou eliminação de riscos inerentes às atividades de pesquisa, produção, ensino, desenvolvimento tecnológico e prestação de serviços, objetivando a saúde dos homens e dos animais, a preservação do meio ambiente e a qualidade dos resultados. III - Resume-se às ações voltadas à limpeza, desinfecção e esterilização do ambiente de trabalho. IV - Consiste prioritariamente no uso de EPIs e EPCs durante a execução de atividades laboratoriais. V - Compreende apenas ações que dizem respeito para garantir a qualidade dos experimentos. a. V, V, F, F, V b. V, F, V, F, F c. F, V, F, F, F d. F, F, V, V, V e. V, F, F, V, V
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Considerando a Biossegurança Legal e a Biossegurança Praticada, julgue as assertivas abaixo entre VERDADEIRA e FALSA, e escolha a sequencia correta: I - A Biossegurança, Legal trata das questões envolvendo a manipulação de Organismos Geneticamente Modificados (OGMs) e é respaldada na Lei nº 11.105/2005 - Lei de Biossegurança. II - A Biossegurança Praticada, desenvolvida, principalmente nas instituições de saúde, envolve os riscos por agentes químicos, físicos, biológicos, ergonômicos e psicossociais presentes nesses ambientes, sendo regulamentada por Normas e Portarias dos Ministérios de Saúde e do Trabalho. III - A Lei nº 11.105/2005, que revogou a primeira Lei de Biossegurança (Lei 8.974/95) estabelece normas de segurança e mecanismos de fiscalização sobre OGMs e seus derivados, tendo como diretrizes o estímulo ao avanço científico na área de biossegurança e biotecnologia, a proteção à vida e à saúde humana, animal, vegetal e a observância do princípio da precaução para a proteção do meio ambiente. IV - A Biossegurança requer práticas articuladas, que enfoquem a mudança de cultura institucional e o comprometimento profissional. V - As instituições de pesquisa, universidades, laboratórios de saúde pública, hospitais, entre outros, não vem se preocupando com o tema da Biossegurança, portanto, não desenvolvem ações nesta área. a. V, V, F, F, V b. V, V, V, V, F c. F, V, F, F, F d. F, F, V, F, V e. V, F, F, V, V
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Com relação às boas práticas de laboratório, analise as afirmativas a seguir. I - Boas práticas de laboratório são um sistema de qualidade que abrange o processo organizacional e as condições nas quais estudos não-clínicos de saúde e de segurança ao meio ambiente. II - Os princípios das boas práticas de laboratório devem ser aplicados em testes não-clínicos para produtos farmacêuticos, agrotóxicos, cosméticos, veterinários, aditivos alimentares, rações e produtos químicos industriais. III - A responsabilidade da condução global do estudo pode ser delegada ao pesquisador principal. a. se somente a afirmativa I estiver correta. b. se somente a afirmativa II estiver correta. c. se somente a afirmativa III estiver correta. d. se somente as afirmativas I e II estiverem corretas. e. se todas as afirmativas estiverem corretas.
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Houve um derramamento no laboratório, no entanto o acontecido foi a quebra de tubo com material biológico na centrífuga em funcionamento. Assinale a alternativa que indique o melhor procedimento. a. Desligar a centrífuga e fazer a descontaminação com formaldeído. b. Desligar a centrífuga, fazer a descontaminação com hipoclorito de sódio e esperar 15 minutos para o desinfetante agir. c. Desligar a centrífuga, derramar formaldeído, fechar a centrífuga por 30 minutos para o desinfetante agir e depois limpar a centrífuga. d. Desligar a centrífuga, retirar o tubo quebrado e continuar a centrifugação para não perder o resto do material. e. Desligar a centrífuga, aguardar 30 minutos com ela fechada e depois fazer a descontaminação.
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O ciclo PDCA é aplicado na melhoria de processos de gestão, ferramenta de apoio para gestão da qualidade. É formado por 04 etapas: Plan – Planejar Do - Fazer Check - Checar Act – Agir A etapa Fazer (DO) é caracterizada por: a. Verificar atingimento de meta, acompanhar indicadores. b. Estabelecimento de metas com planos de ação. c. Ação corretiva no insucesso, padronizar e treinar no sucesso. d. Mapeamento dos problemas e. Execução do plano, colocar o plano em prática.
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Um conceito muito utilizado no processo de Gestão, pensando principalmente em melhoria contínua, é o ciclo PDCA. O conhecido Ciclo de Deming percorre as seguintes etapas: a. Planejar, organizar, dirigir e controlar b. Planejar, fazer, verificar e agir c. Planejar, orçar, empenhar e executar d. Planificar, orçamentar, empenhar e controlar e. Planejamento, orçamentação, empenho e execução
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Resíduos biológicos que obrigatoriamente não precisam de tratamento na Instituição antes de serem transferidos para destinação final via empresa terceirizada, de acordo com a norma a RDC 222/2018 da ANVISA, devem ser armazenados pré-tratamento em que tipo de saco contendo símbolo de risco biológico: a. branco leitoso. b. preto. c. amarelo. d. vermelho. e. transparente.
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