8. Um determinado alceno, por hidrogenação catalítica, produz o 2,3-dimetilpentano.
a) Apresente o nome e a fórmula estrutural desse alceno, sabendo que o mesmo possui isomeria geométrica cis-trans
b) Escreva a fórmula estrutural de um isômero de posição do 2,3-dimetilpentano que apresenta carbono quaternário.
a) Apresente o nome e a fórmula estrutural desse alceno, sabendo que o mesmo possui isomeria geométrica cis-trans
b) Escreva a fórmula estrutural de um isômero de posição do 2,3-dimetilpentano que apresenta carbono quaternário.
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a) cis-3,4-dimetilpent-2-eno
b) 3,3-dimetilpentano
A resposta acima não levou em consideração que a contagem dos carbonos, no caso do exercício, daria preferência à ligação dupla, fazendo com que ela deixa de ser feita da esquerda pra direita e passe da direita para a esquerda.
Já na letra B da resposta acima, não há carbono quaternário, apenas terciário, logo, configura-se incorreta.