Analise as afirmativas a seguir, classifique-as como verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: ( ) Todos os medicamentos precisam passar por testes pré-clínicos e clínicos antes de serem registrados. ( ) O medicamento de referência é o produto inovador, ou seja, o primeiro a ser lançado contendo certo princípio ativo. ( ) Quando expira a patente de determinado medicamento de referência, a produção e comercialização do seu correspondente genérico é autorizada. ( ) Medicamentos de referência e genéricos contendo um mesmo princípio ativo são iguais, o que muda é apenas o preço de venda.
A afirmativa "Todos os medicamentos precisam passar por testes pré-clínicos e clínicos antes de serem registrados" é verdadeira. Antes de um medicamento ser registrado e comercializado, é necessário que ele passe por uma série de testes que comprovem sua segurança e eficácia.
A afirmativa "O medicamento de referência é o produto inovador, ou seja, o primeiro a ser lançado contendo certo princípio ativo" é falsa. O medicamento de referência é aquele que é registrado primeiro e que serve de referência para outros medicamentos com o mesmo princípio ativo.
A afirmativa "Quando expira a patente de determinado medicamento de referência, a produção e comercialização do seu correspondente genérico é autorizada" é verdadeira. Quando a patente de um medicamento de referência expira, outras empresas podem produzir e comercializar o medicamento genérico com o mesmo princípio ativo.
A afirmativa "Medicamentos de referência e genéricos contendo um mesmo princípio ativo são iguais, o que muda é apenas o preço de venda" é falsa. Embora os medicamentos de referência e genéricos contenham o mesmo princípio ativo, há diferenças em relação à forma de fabricação, excipientes, dosagem e biodisponibilidade, o que pode afetar sua eficácia e segurança.
Lista de comentários
Resposta:
Alternativa c. (V, F, V, F)
Explicação:
A alternativa correta é a letra c) V, F, V, F.
A afirmativa "Todos os medicamentos precisam passar por testes pré-clínicos e clínicos antes de serem registrados" é verdadeira. Antes de um medicamento ser registrado e comercializado, é necessário que ele passe por uma série de testes que comprovem sua segurança e eficácia.
A afirmativa "O medicamento de referência é o produto inovador, ou seja, o primeiro a ser lançado contendo certo princípio ativo" é falsa. O medicamento de referência é aquele que é registrado primeiro e que serve de referência para outros medicamentos com o mesmo princípio ativo.
A afirmativa "Quando expira a patente de determinado medicamento de referência, a produção e comercialização do seu correspondente genérico é autorizada" é verdadeira. Quando a patente de um medicamento de referência expira, outras empresas podem produzir e comercializar o medicamento genérico com o mesmo princípio ativo.
A afirmativa "Medicamentos de referência e genéricos contendo um mesmo princípio ativo são iguais, o que muda é apenas o preço de venda" é falsa. Embora os medicamentos de referência e genéricos contenham o mesmo princípio ativo, há diferenças em relação à forma de fabricação, excipientes, dosagem e biodisponibilidade, o que pode afetar sua eficácia e segurança.