Dê a fórmula estrutural e verifique o tipo de isomeria presente nos compostos abaixo ..
h) Butil - amina e s - butil - amina
i) ácido butanóico e propanoato de metila
j) ciclopentano e metil - ciclobutano ______________________________________________ O que o "s" na letra H significa?
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FlavioJunyor
H) Ambos os compostos são de função amina, a diferença entre eles está na posição do grupo funcional amono (-NH2). Então a isomeria é do tipo: Isomeria de posição.
i) Um é de função ácido carboxílico e o outro é éster. Então a isomeria de do tipo: isomeria de função.
j) Ambos são hidrocarbonetos, e apresentam de diferente a estrutura da cadeia, onde um tem um ciclo de 5 carbonos sem ramificação e o outro tem um ciclo de 4 carbonos com uma ramificação. Então a isomeria é Isomeria de cadeia.
A letra "s" que também é escreta com "sec", vem de "secundario" e é dado a radicais simples em que a ligação livre que forma o radical está em um carbono secundário (carbono ligado a dois outros carbonos). O que diferencial de terc que é quando a ligação livre esta em um carbono terciário (sec-butil e terc-butil)
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i) Um é de função ácido carboxílico e o outro é éster. Então a isomeria de do tipo: isomeria de função.
j) Ambos são hidrocarbonetos, e apresentam de diferente a estrutura da cadeia, onde um tem um ciclo de 5 carbonos sem ramificação e o outro tem um ciclo de 4 carbonos com uma ramificação. Então a isomeria é Isomeria de cadeia.
A letra "s" que também é escreta com "sec", vem de "secundario" e é dado a radicais simples em que a ligação livre que forma o radical está em um carbono secundário (carbono ligado a dois outros carbonos). O que diferencial de terc que é quando a ligação livre esta em um carbono terciário (sec-butil e terc-butil)
Segue em anexo as fórmulas estruturais.
Espero ter ajudado =)