Os anestésicos locais inibem, de forma reversível, a geração e a propagação de impulsos elétricos nos nervos. Esse tipo de efeito é desejável nos nervos sensitivos quando é necessária a realização de procedimentos dolorosos, como procedimentos cirúrgicos ou odontológicos. Eles são aplicados ou injetados para bloquear a condução nervosa de impulsos sensoriais, desde a periferia até o sistema nervoso central (SNC).
BORNIA, E. C. S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá: Unicesumar, 2022.

Sobre o conhecimento dos anestésicos locais, avalie as afirmações a seguir.

I. A anestesia local ocorre quando a propagação dos potenciais de ação é bloqueada, de modo que a sensação não pode ser transmitida desde o local de origem do estímulo até o cérebro.
II. Na prática clínica, a utilização da epinefrina como agente vasoconstritor, é normalmente acrescentado aos anestésicos locais. Essa prática é justificada pelo fato, do vasoconstritor reduzir a taxa de absorção do anestésico local, o mantendo mais tempo no local desejado e também, permite que a sua eliminação acompanhe o ritmo de sua entrada na circulação sistêmica, reduzindo os efeitos sistêmicos.
III. O uso clínico dos anestésicos locais é baseado na supressão da sensibilidade em uma parte do corpo, sem causar perda da consciência ou depressão do controle central das funções vitais.
IV. Anestesia tópica requer a injeção do anestésico local diretamente nos tecidos; esse tipo de anestesia pode ser muito superficial e atuar apenas na pele ou incluir as estruturas mais profundas, como os órgãos intra-abdominais, desde que também sejam infiltrados.

É correto o que se afirma em:
Alternativas
Alternativa 1:
I e II, apenas.

Alternativa 2:
I e IV, apenas.

Alternativa 3:
II e III, apenas.

Alternativa 4:
I, II e III, apenas.

Alternativa 5:
I, II, III e IV.
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Os anestésicos locais inibem, de forma reversível, a geração e a propagação de impulsos elétricos nos nervos. Esse tipo de efeito é desejável nos nervos sensitivos quando é necessária a realização de procedimentos dolorosos, como procedimentos cirúrgicos ou odontológicos. Eles são aplicados ou injetados para bloquear a condução nervosa de impulsos sensoriais, desde a periferia até o sistema nervoso central (SNC). BORNIA, E. C. S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá: Unicesumar, 2022. Sobre o conhecimento dos anestésicos locais, avalie as afirmações a seguir. I. A anestesia local ocorre quando a propagação dos potenciais de ação é bloqueada, de modo que a sensação não pode ser transmitida desde o local de origem do estímulo até o cérebro. II. Na prática clínica, a utilização da epinefrina como agente vasoconstritor, é normalmente acrescentado aos anestésicos locais. Essa prática é justificada pelo fato, do vasoconstritor reduzir a taxa de absorção do anestésico local, o mantendo mais tempo no local desejado e também, permite que a sua eliminação acompanhe o ritmo de sua entrada na circulação sistêmica, reduzindo os efeitos sistêmicos. III. O uso clínico dos anestésicos locais é baseado na supressão da sensibilidade em uma parte do corpo, sem causar perda da consciência ou depressão do controle central das funções vitais. IV. Anestesia tópica requer a injeção do anestésico local diretamente nos tecidos; esse tipo de anestesia pode ser muito superficial e atuar apenas na pele ou incluir as estruturas mais profundas, como os órgãos intra-abdominais, desde que também sejam infiltrados. É correto o que se afirma em: Alternativas Alternativa 1: I e II, apenas. Alternativa 2: I e IV, apenas. Alternativa 3: II e III, apenas. Alternativa 4: I, II e III, apenas. Alternativa 5: I, II, III e IV.
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Danos inflamatórios das membranas celulares fornecem fosfolipídeos que são substratos à síntese dos eicosanóides e do fator ativador plaquetário (PAF). A fosfolipase A2 (PLA2), enzima inibida pelos anti-inflamatórios esteroidais (AIEs) degrada os fosfolipídeos produzidos pelas membranas celulares, devido a danos inflamatórios, produzindo os metabólitos do ácido araquidônico, conhecidos como eicosanóides (prostaglandinas, tromboxanos, prostaciclinas e leucotrienos). Estes produtos não são armazenados, mas são sintetizados pela maioria das células, quando vários estímulos físicos, químicos e hormonais ativam as acil-hidrolases que tornam o araquidonato disponível. BORNIA, E.C.S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá: Unicesumar, 2022. Sobre os danos inflamatótios, avalie as afirmações a seguir. I. A COX-2 diminui durante os estados inflamatórios, controlando o quadro inflamatório, produção de dor e febre. II. A biossíntese de prostanóides não se altera nos tecidos inflamados. Dessa forma, a inibição dessas vias não está envolvida nos processos inflamatórios, dolorosos e quadros febris. III. A prostaglandina E2 (PGE2) e a prostaciclina (PGI2) são os principais prostanóides que medeiam a inflamação. IV. Os mediadores inflamatórios liberados por células não neuronais durante a lesão tecidual aumentam a sensibilidade dos nociceptores e potencializam a percepção da dor. É correto o que se afirma em: Alternativas Alternativa 1: I e III, apenas. Alternativa 2: I e IV, apenas. Alternativa 3: II e III, apenas. Alternativa 4: III e IV, apenas. Alternativa 5: I, II, III e IV.
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