Os anestésicos locais inibem, de forma reversível, a geração e a propagação de impulsos elétricos nos nervos. Esse tipo de efeito é desejável nos nervos sensitivos quando é necessária a realização de procedimentos dolorosos, como procedimentos cirúrgicos ou odontológicos. Eles são aplicados ou injetados para bloquear a condução nervosa de impulsos sensoriais, desde a periferia até o sistema nervoso central (SNC). BORNIA, E. C. S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá: Unicesumar, 2022. Sobre o conhecimento dos anestésicos locais, avalie as afirmações a seguir. I. A anestesia local ocorre quando a propagação dos potenciais de ação é bloqueada, de modo que a sensação não pode ser transmitida desde o local de origem do estímulo até o cérebro. II. Na prática clínica, a utilização da epinefrina como agente vasoconstritor, é normalmente acrescentado aos anestésicos locais. Essa prática é justificada pelo fato, do vasoconstritor reduzir a taxa de absorção do anestésico local, o mantendo mais tempo no local desejado e também, permite que a sua eliminação acompanhe o ritmo de sua entrada na circulação sistêmica, reduzindo os efeitos sistêmicos. III. O uso clínico dos anestésicos locais é baseado na supressão da sensibilidade em uma parte do corpo, sem causar perda da consciência ou depressão do controle central das funções vitais. IV. Anestesia tópica requer a injeção do anestésico local diretamente nos tecidos; esse tipo de anestesia pode ser muito superficial e atuar apenas na pele ou incluir as estruturas mais profundas, como os órgãos intra-abdominais, desde que também sejam infiltrados. É correto o que se afirma em: Alternativas Alternativa 1: I e II, apenas. Alternativa 2: I e IV, apenas. Alternativa 3: II e III, apenas. Alternativa 4: I, II e III, apenas. Alternativa 5: I, II, III e IV.
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Danos inflamatórios das membranas celulares fornecem fosfolipídeos que são substratos à síntese dos eicosanóides e do fator ativador plaquetário (PAF). A fosfolipase A2 (PLA2), enzima inibida pelos anti-inflamatórios esteroidais (AIEs) degrada os fosfolipídeos produzidos pelas membranas celulares, devido a danos inflamatórios, produzindo os metabólitos do ácido araquidônico, conhecidos como eicosanóides (prostaglandinas, tromboxanos, prostaciclinas e leucotrienos). Estes produtos não são armazenados, mas são sintetizados pela maioria das células, quando vários estímulos físicos, químicos e hormonais ativam as acil-hidrolases que tornam o araquidonato disponível. BORNIA, E.C.S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá: Unicesumar, 2022. Sobre os danos inflamatótios, avalie as afirmações a seguir. I. A COX-2 diminui durante os estados inflamatórios, controlando o quadro inflamatório, produção de dor e febre. II. A biossíntese de prostanóides não se altera nos tecidos inflamados. Dessa forma, a inibição dessas vias não está envolvida nos processos inflamatórios, dolorosos e quadros febris. III. A prostaglandina E2 (PGE2) e a prostaciclina (PGI2) são os principais prostanóides que medeiam a inflamação. IV. Os mediadores inflamatórios liberados por células não neuronais durante a lesão tecidual aumentam a sensibilidade dos nociceptores e potencializam a percepção da dor. É correto o que se afirma em: Alternativas Alternativa 1: I e III, apenas. Alternativa 2: I e IV, apenas. Alternativa 3: II e III, apenas. Alternativa 4: III e IV, apenas. Alternativa 5: I, II, III e IV.
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Os anestésicos locais inibem, de forma reversível, a geração e a propagação de impulsos elétricos nos nervos. Esse tipo de efeito é desejável nos nervos sensitivos quando é necessária a realização de procedimentos dolorosos, como procedimentos cirúrgicos ou odontológicos. Eles são aplicados ou injetados para bloquear a condução nervosa de impulsos sensoriais, desde a periferia até o sistema nervoso central (SNC). BORNIA, E. C. S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá: Unicesumar, 2022. Sobre o conhecimento dos anestésicos locais, avalie as afirmações a seguir. I. A anestesia local ocorre quando a propagação dos potenciais de ação é bloqueada, de modo que a sensação não pode ser transmitida desde o local de origem do estímulo até o cérebro. II. Na prática clínica, a utilização da epinefrina como agente vasoconstritor, é normalmente acrescentado aos anestésicos locais. Essa prática é justificada pelo fato, do vasoconstritor reduzir a taxa de absorção do anestésico local, o mantendo mais tempo no local desejado e também, permite que a sua eliminação acompanhe o ritmo de sua entrada na circulação sistêmica, reduzindo os efeitos sistêmicos. III. O uso clínico dos anestésicos locais é baseado na supressão da sensibilidade em uma parte do corpo, sem causar perda da consciência ou depressão do controle central das funções vitais. IV. Anestesia tópica requer a injeção do anestésico local diretamente nos tecidos; esse tipo de anestesia pode ser muito superficial e atuar apenas na pele ou incluir as estruturas mais profundas, como os órgãos intra-abdominais, desde que também sejam infiltrados. É correto o que se afirma em: Alternativas Alternativa 1: I e II, apenas. Alternativa 2: I e IV, apenas. Alternativa 3: II e III, apenas. Alternativa 4: I, II e III, apenas. Alternativa 5: I, II, III e IV.
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A farmacocinética estuda o caminho percorrido pelo fármaco no organismo através da avaliação da absorção, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos, ou seja, as propriedades farmacocinéticas determinam a velocidade do início da ação, a intensidade do efeito e a duração da ação do fármaco. Fonte: adaptado de: BORNIA, E. C. S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá: Unicesumar, 2022. A respeito da absorção dos fármacos, avalie as afirmações a seguir. I. Após a administração de um medicamento, acontece a primeira etapa farmacocinética que é a absorção, caracterizada pela transferência de um fármaco desde o seu local de administração até a circulação sanguínea. II. A velocidade e eficiência na absorção do fármaco é influenciada somente pela via de administração do fármaco. III. A absorção dos fármacos é parcial, com exceção de medicamentos administrados pela via intravenosa, que é a única via com absorção completa. IV. Para que o fármaco seja absorvido é necessário atravessar as membranas plasmáticas até alcançar seu local de ação. Contudo, as membranas plasmáticas são constituídas por lipídios, por isso fármacos administrados por via oral terão sua absorção facilitada ao possuírem característica hidrossolúvel e o transporte pelas membranas acontecerá por difusão passiva. É correto o que se afirma em: Alternativas Alternativa 1: I, apenas. Alternativa 2: IV, apenas. Alternativa 3: I e III, apenas. Alternativa 4: I, II e III, apenas. Alternativa 5: I, III e IV, apenas.
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O medicamento Annita® é antiparasitário de amplo espectro, cuja substância ativa é a nitazoxanida. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) divulgou uma lista de medicamentos similares e seus respectivos medicamentos de referência, conforme estabelecido na RDC 58/2014. Na referida lista, um dos medicamentos similares intercambiáveis do medicamento de referência Annita® é o Azox ® disponível nas formas farmacêuticas em pó para suspensão oral e comprimido revestido. A respeito da intercambialidade, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. I. Intercambialidade corresponde à substituição de medicamentos com o mesmo princípio ativo. PORQUE II. Para ser considerado um medicamento intercambiável, devem apresentar estudos de equivalência farmacêutica e biodisponibilidade. Sendo assim, todo medicamentos similar é intercambiável pelo medicamento de referência. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta: Alternativas Alternativa 1: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. Alternativa 2: As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. Alternativa 3: A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. Alternativa 4: A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. Alternativa 5: As asserções I e II são proposições falsas.
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Muitos receptores de fármacos podem ser categorizados dentro de dois estados de conformação, que estão em equilíbrio reversível entre si. Esses dois estados são denominados estado ativo e estado inativo. Muitos fármacos atuam como ligantes desses receptores e afetam a probabilidade de o receptor encontrar-se preferencialmente em uma dessas duas conformações. As propriedades farmacológicas dos fármacos baseiam-se, com frequência, em seus efeitos sobre o estado de seus receptores cognatos. Um fármaco que, através de sua ligação a seu receptor, favorece a conformação ativa deste receptor é denominado agonista; por outro lado, um fármaco que impede a ativação do receptor pelo agonista é designado como antagonista. Alguns fármacos não se enquadram exatamente dentro dessa definição simples de agonista e antagonista; esses fármacos incluem os agonistas parciais e os agonistas inversos. Fonte: adaptado de: GOLAN, D. E. Princípios de Farmacologia. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. Figura 1 - Tipos de antagonistas dos receptores Fonte: GOLAN, D. E. Princípios de Farmacologia. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, p. 21, 2014. Considerando as informações apresentadas, assinale a opção correta: Alternativas Alternativa 1: Agonista é uma molécula que se liga a um receptor e estabiliza-o em determinada conformação (em geral na conformação ativa). Quando ligado por um agonista, um receptor típico tem mais tendência a encontrar-se em sua conformação ativa do que inativa. Dependendo do receptor, os agonistas podem ser fármacos ou ligantes endógenos. Alternativa 2: Os agonistas inversos, estabilizam o receptor na forma R ativa, aumentando o número de receptores ativados. Assim, os agonistas inversos revertem a atividade constitutiva dos receptores e exercem um efeito farmacológico oposto aos agonistas total. Alternativa 3: Os antagonistas são fármacos que diminuem ou se opõem à ação de outro fármaco ou ligante endógeno, apresentando efeito na ausência de um agonista. Alternativa 4: O antagonista competitivo impede que um agonista se ligue ao seu receptor e mantém este receptor no estado conformacional inativo. Seu efeito não pode ser superado com adição de mais agonistas. Alternativa 5: Um antagonista irreversível causa uma redução do efeito máximo, sem deslocamento da curva no eixo das doses (causa diminuição da eficácia do agonista, sem afetar a potência), e, ao contrário do antagonista competitivo, o efeito do antagonista irreversível pode ser superado adicionando mais agonista.
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A anfetamina, classe de fármacos simpatomiméticos do tipo β-fenilisopropilamina racêmica, exerce ações poderosas estimulantes sobre o sistema nervoso central (SNC), além da estimulação de receptores α e β periféricos comuns aos agentes simpatomiméticos de ação indireta. Fonte: adaptado de: BRUNTON, L. L. As Bases Farmacológicas da Terapêutica de Goodmam & Gilman. 12. ed. Porto Alegre: Artmed, 2012. Com relação aos agonistas simpatomiméticos, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. I. Os agonistas simpatomiméticos são fármacos que interferem nas ações autonômicas simpáticas, reduzindo a interação da norepinefrina (NOR ou NE) com os receptores α e β-adrenérgicos. PORQUE II. Os agonistas simpatomiméticos, são assim denominados porque ao exercer sua ação sobre os receptores adrenérgicos eles mimetizam a ação do neurotransmissor norepinefrina e são classificados em simpatomiméticos de ação direta, indireta e mista. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta: Alternativas Alternativa 1: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. Alternativa 2: As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. Alternativa 3: A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. Alternativa 4: A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. Alternativa 5: As asserções I e II são proposições falsas.
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O uso racional de medicamentos ocorre quando um paciente recebe o tipo de medicamento, a dose e o tempo adequados para a sua condição clínica. Quando o paciente se automedica configura um caso de uso irracional de medicamentos, que pode ser ocasionado por compulsão por tomar remédio, propagandas nas mídias, multiplicidade de produtos disponíveis e o fácil acesso para aquisição. Este uso irracional, sem a orientação do farmacêutico, traz riscos à saúde, devido a reações adversas, interações medicamentosas e intoxicações. Por isso, o farmacêutico é fundamental para orientar e informar os pacientes no momento da dispensação sobre o consumo e a prescrição, proporcionando uma melhor eficiência e segurança no tratamento. Sobre o papel do farmacêutico quanto ao uso racional de medicamentos, avalie as afirmações a seguir. I. Orienta sobre o uso racional de medicamentos, reduzindo os problemas relacionados aos medicamentos. II. Avalia a farmacoterapia com base na indicação, posologia, dose, segurança, efetividade e aspectos relacionados à via de administração. III. Atua na interface entre a distribuição dos medicamentos e o seu uso, uma posição estratégica para a orientação quanto ao uso racional de medicamentos. IV. Contribui para a prevenção dos problemas relacionados com o uso incorreto de medicamentos, colaborando com a garantia da qualidade do cuidado com a saúde. É correto o que se afirma em: Alternativas Alternativa 1: I, apenas. Alternativa 2: II e IV, apenas. Alternativa 3: III e IV, apenas. Alternativa 4: I, II e III, apenas. Alternativa 5: I, II, III e IV.
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Enquanto profissionais em busca de uma oportunidade, devemos agradecer o entrevistador, confirmar o interesse pela vaga, contudo isso deve ser feito com muito cuidado, pois se feito de forma errada, pode colocar tudo a perder. De forma geral o candidato deve seguir a regra dos três contatos, uma nota de agradecimento, uma carta mais longa de agradecimento e um e-mail ou ligação de acompanhamento para confirmar se a decisão foi tomada. De modo geral, devemos evitar: I-Pedir ao entrevistador, um feedback sobre os pontos que impediram de avançar no processo de seleção. Você corre o risco de não receber nenhum retorno, mas também, poderá receber informações preciosas para o seu aprimoramento. II-Sobrecarregar a empresa ou o entrevistador com e-mails e ligações, isso pode acabar de vez com suas chances. Siga a regra dos três contatos, uma nota de agradecimento, uma carta mais longa de agradecimento e um e-mail ou ligação de acompanhamento para confirmar se a decisão foi tomada. Se não receber nenhuma resposta para os três contatos, é melhor procurar outro emprego. III- Ir pessoalmente até a empresa. Só faça isso se for convidado. Essa iniciativa pode ser muito constrangedora, pois o entrevistador poderá se sentir pressionado em falar com você, o horário pode ser inconveniente e por fim, caso você não tenha sido escolhido, corre-se o risco de ser avisado pessoalmente, o que não é nada agradável para ambos os lados. IV-Ser um candidato passivo, muitas pessoas pensam equivocadamente que devem esperar pelo contato da empresa para não incomodar o entrevistador. Contrariamente a isso, você pode e deve seguir as regras de acompanhamento de processos seletivos de forma que o entrevistador veja o quanto realmente você quer a vaga. Assinale a alternativa correta: Alternativas Alternativa 1: As alternativas I, II, III e IV, estão corretas. Alternativa 2: As alternativas I, III e IV, estão corretas. Alternativa 3: As alternativas II, III e IV, estão corretas. Alternativa 4: As alternativas I, e III, estão corretas. Alternativa 5: As alternativas II e III, estão corretas
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As redes sociais são caracterizadas como ferramentas que possibilitam aos indivíduos se apresentarem uns aos outros, estabelecendo e mantendo relações de maneira digital. O objetivo de sua utilização baseia-se na interação entre pessoas que já se conhecem ou queiram encontrar novas pessoas, tornando possível a aproximação de pessoas que até então não se conheciam. Com a utilização de redes sociais no ambiente de trabalho, tanto de uso profissional quanto pessoal, esse estreitamento das relações e interações entre pessoas também é percebido. Portanto, quando associado ao ambiente profissional, existem regras sociais que permeiam o campo digital para que tal interação não se torne algo desagradável para uma das pessoas envolvidas. Elaborado pelo professor, 2021. Quanto às Netiquetas utilizadas para as relações profissionais, a seguir, analise as afirmações: I. Ao fazer uso das redes sociais, torna-se necessário ao profissional o cuidado com os conteúdos publicados, pois assuntos polêmicos ou comentários que podem ser interpretados como discriminatórios poderá afetar diretamente na sua reputação e, consequentemente, na reputação da empresa em que atua. II. Ainda que a empresa libere o uso de internet e redes sociais para finalidades pessoais, sugere-se que o profissional evite o uso do e-mail corporativo para receber notificações, considerando que tais distrações poderão prejudicar o desempenho de suas atividades. III. As regras de respeitar o espaço e as escolhas do colega de trabalho serve tanto para os limites físicos da empresa quanto para as interações virtuais, isto é, o profissional deverá evitar usar redes sociais para paquerar colega de trabalho e evitar o risco de deixar a pessoa desconfortável na situação. É correto o que se afirma em: Alternativas Alternativa 1: I, apenas. Alternativa 2: III, apenas. Alternativa 3: I e II, apenas. Alternativa 4: II e III, apenas. Alternativa 5: I, II e III.
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