Os isômeros ópticos são compostos que possuem imagens especulares que não se sobrepõem e são capazes de desviar a luz polarizada. Essa atividade óptica só é possível em moléculas que possuem, pelo menos, um carbono quiral (moléculas assimétricas). Considere a substância orgânica a seguir e faça o que se pede a seguir.
a) Indique quantos carbonos quirais podem ser identificados na molécula.
b) Indique quantos isômeros ópticos ativos essa substância possui.
c) Substituindo na fórmula acima o cloro pelo hidrogênio, escreva as fórmulas dos produtos da combustão completa do novo composto.
a) Indique quantos carbonos quirais podem ser identificados na molécula.
b) Indique quantos isômeros ópticos ativos essa substância possui.
c) Substituindo na fórmula acima o cloro pelo hidrogênio, escreva as fórmulas dos produtos da combustão completa do novo composto.
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A) A molécula possui dois carbonos quirais (assimétricos), o segundo e o terceiro da esquerda para a direita, por possuírem 4 ligantes diferentes.b) Aplicamos a regra de Van't Hoff: 2^n
Onde n é o número de carbonos quirais, que é 2.
O número de isômeros óticos ativos será: 2^2 = 4
c) A molécula original é o 2-cloro-pentan-3-ol, cuja fómrula molecular é C5H11OCl
Ao substituir o cloro pelo hidrogênio teremos o álcool pentan-3-ol, cuja fórmula molecular será C5H12O (basta substituir o cloro pelo H na fórmula).
Como o composto resultante é um álcool, que contém apenas carbono, hidrogênio e oxigênio, os produtos da combustão completa serão apenas dióxido de carbono e água.
A equação da reação de combustão será:
2C5H12O + 15O2 --> 10CO2 + 12H2O
Segue em anexo a identificação dos carbonos quirais.
Espero ter ajudado =)