@aguiarpedrolucas86

aguiarpedrolucas86

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PROBLEMA DE REVISÃO 5.17 O anti-histamínico Allegra (fexofenadina) tem a fórmula estrutural mostrada a seguir. Para qualquer centro de quiralidade na estrutura da fexofenadina, desenhe uma subestrutura de configuração (R).
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PROBLEMA DE REVISÃO 5.20 Quais dos seguintes itens devem ser opticamente ativos? (a) Uma amostra pura de A (b) Uma amostra pura de B (c) Uma amostra pura de C (d) Uma mistura equimolar de A e B
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PROBLEMA DE REVISÃO 5.21
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PROBLEMA DE REVISÃO 5.26 (a) Dê a configuração (R ou S) para cada centro de quiralidade dos compostos A e B. (b) Desenhe a fórmula de projeção de Fischer para um composto C que é diastereoisômero de A e B. (c) Será que C é opticamente ativo?
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PROBLEMA DE REVISÃO 5.32 Fórmulas de projeção de Fischer são muitas vezes usadas para descrever compostos como gliceraldeído, ácido lático e ácido tartárico. Desenhe projeções de Fischer para ambos os enantiômeros do (a) gliceraldeído, (b) ácido tartárico e (c) ácido lático e dê a configuração (R) ou (S) para cada centro de quiralidade. [Observe que, nas fórmulas de projeção de Fischer, o átomo de carbono de maior estado de oxidação é posicionado na parte superior da fórmula (um grupo aldeído ou carboxila nos exemplos específicos neste caso).]
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Resumo sobre Isomeria
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Resumo sobre Estereoquímica: Moléculas Quirais
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Resumo sobre 5.1 QUIRALIDADE E ESTEREOQUÍMICA 5.2 ISOMERISMO: ISÔMEROS CONSTITUCIONAIS E ESTEREOISÔMEROS 5.3 ENANTIÔMEROS E MOLÉCULAS QUIRAIS 5.4 MOLÉCULAS CONTENDO UM CENTRO DE QUIRALIDADE SÃO QUIRAIS 5.5 MAIS SOBRE A IMPORTÂNCIA BIOLÓGICA DA QUIRALIDADE 5.6 COMO TESTAR A QUIRALIDADE: PLANOS DE SIMETRIA 5.7 NOMENCLATURA DE ENANTIÔMEROS: SISTEMA R,S 5.8 PROPRIEDADES DOS ENANTIÔMEROS: ATIVIDADE ÓPTICA 5.9 FORMAS RACÊMICAS 5.10 SÍNTESE DE MOLÉCULAS QUIRAIS 5.11 FÁRMACOS QUIRAIS 5.12 MOLÉCULAS COM MAIS DE UM CENTRO DE QUIRALIDADE 5.13 FÓRMULAS DE PROJEÇÃO DE FISCHER 5.14 ESTEREOISOMERISMO DE COMPOSTOS CÍCLICOS 5.15 RELACIONANDO CONFIGURAÇÕES ATRAVÉS DE REAÇÕES NAS QUAIS NENHUMA LIGAÇÃO COM O CENTRO DE QUIRALIDADE É QUEBRADA 5.16 SEPARAÇÃO DE ENANTIÔMEROS: RESOLUÇÃO 5.17 COMPOSTOS COM CENTROS DE QUIRALIDADE DIFERENTES DO CARBONO 5.18 MOLÉCULAS QUIRAIS QUE NÃO POSSUEM CENTRO DE QUIRALIDADE
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PROBLEMA DE REVISÃO 5.1 Classifique cada um dos objetos a seguir como quiral ou aquiral: (a) Uma chave de fenda (b) Um bastão de beisebol (c) Um taco de golfe (d) Um tênis (e) Uma orelha (f) Um parafuso (g) Um carro (h) Um martelo
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PROBLEMA DE REVISÃO 5.5 Que átomo é o centro de quiralidade (a) do limoneno e (b) da talidomida?
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Relatório de SOLUBILIDADE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS
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Relatório SOLUBILIDADE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS
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PROBLEMA DE REVISÃO 3.9 Preveja o resultado da seguinte reação
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Relatório de Teste de pureza do produto
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Relatório Purificação com etanol/água:
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Exercícios de Química Orgânica
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PROBLEMA DE REVISÃO 3.13 Desenhe estruturas de ressonância e uma estrutura híbrida de ressonância que contribuam para a explicação de dois fatos relacionados: as distâncias de ligação carbono–oxigênio no íon acetato são as mesmas e os oxigênios do íon acetato acomodam cargas negativas iguais.
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PROBLEMA DE REVISÃO 3.13 Desenhe estruturas de ressonância e uma estrutura híbrida de ressonância que contribuam para a explicação de dois fatos relacionados: as distâncias de ligação carbono–oxigênio no íon acetato são as mesmas e os oxigênios do íon acetato acomodam cargas negativas iguais.
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PROBLEMA DE REVISÃO 3.1
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PROBLEMA DE REVISÃO 3.3 Quais das seguintes espécies são potenciais ácidos de Lewis e quais são potenciais bases de Lewis?
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PROBLEMA DE REVISÃO 3.7
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PROBLEMA DE REVISÃO 3.13 Desenhe estruturas de ressonância e uma estrutura híbrida de ressonância que contribuam para a explicação de dois fatos relacionados: as distâncias de ligação carbono–oxigênio no íon acetato são as mesmas e os oxigênios do íon acetato acomodam cargas negativas iguais.
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