O censo realizado no ano de 2010 apontou que, 45 milhões de brasileiros apresentam alguma deficiência visual, auditiva ou física, mais precisamente, quase 25% da população. Dentre as diversas deficiências existentes podemos observar que sua etiologia está associada a questões pré-natais/congênitos, perinatais e pós-natais. Fonte: FAVATTO, N. C. Educação Física Inclusiva. Maringá: Unicesumar, 2022. Considerando a etiologia das deficiências, assinale a alternativa que corresponda às que estão associadas somente a questões pré-natais/congênitos: Alternativas Alternativa 1: Síndrome do X Frágil; Microcefalia; Hidrocefalia. Alternativa 2: Amputação; Deficiência Visual; Síndrome de Rett. Alternativa 3: Hemiplegia; Paralisia Cerebral; Síndrome do X Frágil. Alternativa 4: Síndrome de Down; Síndrome do X Frágil; Síndrome de Rett. Alternativa 5: Distrofia Muscular; Deficiência Auditiva; Síndrome de Down.
Em relação às deficiências associadas somente a questões pré-natais/congênitos, a alternativa 4 é a correta, essa que indica que a Síndrome de Down, a Síndrome do X Frágil e a Síndrome de Rett têm etiologia pré-natal/congênita.
Etiologia das deficiências pré-natais/congênitas
As síndromes e condições citadas na alternativa 4 (Síndrome de Down, Síndrome do X Frágil e Síndrome de Rett) têm origem pré-natal, ou seja, ocorrem durante a gestação, decorrentes de alterações genéticas, erros inatos do metabolismo ou outros fatores que afetam o desenvolvimento embrionário.
A Síndrome de Down está relacionada à trissomia do cromossomo 21. Já a Síndrome do X Frágil ocorre por uma mutação no gene FMR1 localizado no cromossomo X. Por sua vez, a Síndrome de Rett é causada por mutações no gene MECP2 no cromossomo X.
Leia mais sobre as doenças genéticas pré-natais/congênitos aqui: https://brainly.com.br/tarefa/43706265
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Em relação às deficiências associadas somente a questões pré-natais/congênitos, a alternativa 4 é a correta, essa que indica que a Síndrome de Down, a Síndrome do X Frágil e a Síndrome de Rett têm etiologia pré-natal/congênita.
Etiologia das deficiências pré-natais/congênitas
As síndromes e condições citadas na alternativa 4 (Síndrome de Down, Síndrome do X Frágil e Síndrome de Rett) têm origem pré-natal, ou seja, ocorrem durante a gestação, decorrentes de alterações genéticas, erros inatos do metabolismo ou outros fatores que afetam o desenvolvimento embrionário.
A Síndrome de Down está relacionada à trissomia do cromossomo 21. Já a Síndrome do X Frágil ocorre por uma mutação no gene FMR1 localizado no cromossomo X. Por sua vez, a Síndrome de Rett é causada por mutações no gene MECP2 no cromossomo X.
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